<dl id="dhl9b"><delect id="dhl9b"><font id="dhl9b"></font></delect></dl>
<video id="dhl9b"><output id="dhl9b"></output></video>
<output id="dhl9b"><delect id="dhl9b"><meter id="dhl9b"></meter></delect></output>
<dl id="dhl9b"><output id="dhl9b"></output></dl>
<output id="dhl9b"><delect id="dhl9b"></delect></output>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<output id="dhl9b"></output>
<video id="dhl9b"></video>
<dl id="dhl9b"></dl>
<noframes id="dhl9b">
<dl id="dhl9b"></dl>
<video id="dhl9b"></video>
<output id="dhl9b"></output>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"><delect id="dhl9b"></delect></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
產品展示   ProductsElisa試劑盒>>人Elisa試劑盒>>人elisa試劑盒RD
 
點擊放大
產品名稱:
人elisa試劑盒RD
產品型號:
產品報價:
產品特點:
實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
  人elisa試劑盒RD的詳細資料:

實驗材料與試劑配制:
1. 儀器與材料:酶標儀(使用前預熱30分鐘),微量加液器、吸頭、蒸餾水或去離子水,濾紙。
2. 緩沖液使用:加5ul 的緩沖液于50ul 的樣品中,如果樣品量不夠或者不確定,緩沖液和樣品的混合比例不要小于1:10即可。
混勻,靜置1小時備用(如果標本是血清或者血漿,此步驟忽略)。
3. 洗液的配制:按1:100的比例配制洗液備用。
樣品收集、處理及保存
1. 細胞培養上清:適用于檢測體外培養的細胞分泌性成份。用無菌管收集細胞上清液,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
2. 細胞:用PBS反復洗滌細胞3次,調整細胞濃度達到104-106/ml 左右,通過反復凍融,使細胞破壞并放出細胞內成份,或
者細胞超聲粉碎,離心取上清液檢測。
3. 血清:在室溫下,血液自然凝固,以1000×g離心15分鐘,取上清待測。
4. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合后靜置10-20 分鐘后,以1000×g離心15分鐘,收集上
清。
5. 體液:包括胸腹水、腦脊液,分泌物等。使用不含熱原和內毒素的離心管收集,以1000×g離心15分鐘,收集上清。
6. 組織標本:切取組織標本,稱取重量0.5mg,加入500ul 的PBS,用手工或勻漿器,或超聲破碎儀將標本勻漿,以2000-3000
rmp離心20 分鐘,收集上清進行檢測。
7. 樣品中不能含有NaN3,因NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
8. 保存:如果樣品不能立即檢測,應將其分裝,-70 ℃保存,避免反復冷凍。保存過程中如出現沉淀,應再次離心。血液標本盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中含大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

原理:
采用雙抗體夾心法測定人雄激素結合蛋白(ABP)水平。用純化的人雄激素結合蛋白(ABP)抗體包被微孔板,制成固相載體,實驗時依次在微孔板中加入樣本及標準品,并加入 HRP 標記的 ABP 抗體,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,反復洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在過氧化物酶的催化下轉化為藍色,再用硫酸終止反應,轉變成黃色。顏色的深淺和樣品中的 ABP含量呈正相關。采用酶標儀在 450nm 波長測定吸光度(OD 值),根據標準曲線,計算測試樣品中 ABP 濃度。 
操作步驟:
1. 取出試劑盒,室溫(20-25℃)放置 30 分鐘。
2. 分組:取出 96 孔板,根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數,把剩余的板條繼續冷藏處理。分別設標準
品組(6 個濃度)、空白孔、待測樣品組。
注:為減少實驗誤差,保證準確性,建議設置復孔。
3. 加樣:依照標準品的順序分別加入 50ul 的標準品溶液于空白微孔中;空白對照孔加入 50ul 的蒸餾水;其余微孔中加入 50ul
的待測樣本。
4. 加酶標溶液:標準品組、待測樣本組各孔中加入 100ul 的酶標溶液(空白對照孔除外)。
5. 溫育:酶標板用封板紙密封后,放入濕盒內于 37℃恒溫孵育 1 小時。
6. 洗板:用稀釋后的洗滌液注滿每孔,靜置 15-30s,充分清洗酶標板 5 次,用吸水紙*拍干。
7. 顯色:各孔加入顯色劑 A 液 50ul 后,再加入顯色劑 B 液 50ul。
8. 終止:25-37℃下避光反應 10-15 分鐘,加入 50ul 終止液。
9. 讀板:在 450nm 波長讀取各孔的 OD 值。
注:讀板時必須拭干板底殘留的液體和手指痕跡,讀板時間控制在終止反應后的 30 分鐘內,以免影響準確性。
注意事項:
1. 實驗操作中必須使用一次性吸頭,避免交叉污染。
2. 加樣:加樣時,要控制加樣速度,避免*孔與后一孔間的時間間隔過大,否則將會導致不同的預孵育時間,從而影響實驗的準確性以及重復性。
3. 孵育:嚴格按照說明書上規定的孵育時間和溫度進行。
4. 反應時間的控制:加入底物后請定時觀察反應孔的顏色變化,如果顏色較深,請提前加入終止液終止反應。
5. 建議實驗前預測樣品含量,如樣品濃度過高,應對樣品進行稀釋,計算結果時乘以相應的稀釋倍數。
6. 建議使用本試劑盒時先做預實驗(即先做標準曲線,試用幾個標本),如果對本試劑盒有任何疑問,可和所購經銷商溝通,如果因運輸過程導致試劑盒失效,可要求調換,但概不承擔產品本身以外的任何損失。
安全性
1. 避免人體直接接觸顯色劑A、B和終止液。一旦接觸到這些液體,請盡快用水沖洗。
2. 實驗中不要進食、抽煙或使用化妝品。
3. 不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。
保存條件及有效期:
1.試劑盒保存:2-8℃
2.有效期:6個月

產品相關關鍵字:  elisa試劑盒 RD
 如果你對人elisa試劑盒RD感興趣,想了解更詳細的產品信息,填寫下表直接與廠家聯系:

上一篇:青海弧菌發光菌 下一篇:ELISA檢測試劑盒IBL
 相關同類產品:
48T/96T小鼠磷酸化細胞外信號調節激酶(pERK)elisa酶聯免疫試劑盒價格  48T/96T小鼠膠原酶II(Collagenase II)elisa酶聯免疫試劑盒價格  48T/96T小鼠硫氧化還原蛋白(Trx)elisa酶聯免疫試劑盒價格 
48T/96T小鼠孤腓肽(OFQ/N)elisa酶聯免疫試劑盒價格  48T/96T兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)elisa酶聯免疫試劑盒價格  48T/96T小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)elisa酶聯免疫試劑盒價格 
48T/96T小鼠單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)elisa酶聯免疫試劑盒價格  48T/96T小鼠溴脫氧核苷(BrdU)elisa酶聯免疫試劑盒價格  48T/96T小鼠內臟脂肪特異性蛋白酶抑制劑(vaspin)elisa酶聯免疫試劑盒價格 
48T/96T小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)elisa酶聯免疫試劑盒價格 
 
021-69985169
13611928337

環保在線

推薦收藏該企業網站
欧美成人AAAAA特黄_91精品国产综合久久久亚洲日韩_国产精品成人Av激情在线
<dl id="dhl9b"><delect id="dhl9b"><font id="dhl9b"></font></delect></dl>
<video id="dhl9b"><output id="dhl9b"></output></video>
<output id="dhl9b"><delect id="dhl9b"><meter id="dhl9b"></meter></delect></output>
<dl id="dhl9b"><output id="dhl9b"></output></dl>
<output id="dhl9b"><delect id="dhl9b"></delect></output>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<output id="dhl9b"></output>
<video id="dhl9b"></video>
<dl id="dhl9b"></dl>
<noframes id="dhl9b">
<dl id="dhl9b"></dl>
<video id="dhl9b"></video>
<output id="dhl9b"></output>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"><delect id="dhl9b"></delect></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>
<dl id="dhl9b"></dl>