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產品名稱:
牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌
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產品特點:
牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌是一種敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存,操作簡便,結果判斷較客觀等因素,已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。
  牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌的詳細資料:

牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌組成: 
1)結合物及標本的稀釋液;
2)洗滌液,在板式ELISA中,常用的稀釋液為含0.05%吐溫20磷酸緩沖鹽水;
3)酶標記的抗原或抗體(結合物);
4)酶的底物;
5)陰性對照品和陽性對照品(定性測定中),elisa試劑盒參考標準品和控制血清(定量測定中);
6)已包被抗原或抗體的固相載體(免疫吸附劑)
操作流程示意:
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牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌產品別名:牛白介素4IL-4)ELISA檢測試劑盒 價格低,質量有保證。產品種類多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,豬,犬,雞,猴,牛,馬,植物等ELISA試劑盒 英文名稱:Bovine interleukin 4,IL-4 ELISA Kit  規格: 48T/96T

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英文名稱

價格

牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌

Bovine interleukin 4,IL-4 ELISA Kit

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操作步驟:
1牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,依次進行稀釋數倍。
2、加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3、溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。   
4
、配液:將30倍(48T 20 倍)濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5、洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶標試劑50μl,空白孔除外。 
7
、溫育:操作同3
8、洗滌:操作同5
9.在確保酶標板底無水滴及孔內無氣泡后,立即用酶標儀在 450nm 波長測量各孔的光密度 O.D. 值)。
10、顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色10分鐘.
11
、終止:每孔加終止液50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
12、測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

Mv 1 lu   貂肺上皮細胞

Mv.1.Lu(NBL-7)   貂肺上皮細胞

Oregon vole   俄勒岡地鼠

COS-1   非洲綠猴SV40 轉化的細胞

人細胞;Hela S3 [HeLaS3]

CL-0429Romas(人淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

PPP3CA Others Human PPP3CA / 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

人絨毛膜毛細血管內皮細胞 人胚胎皮膚成纖維細胞,CCC-ESF-1細胞 Sol8(小鼠骨骼肌肌肉母細胞)

人成骨肉瘤細胞;Saos-2

ICAM1 Others Mouse 小鼠 ICAM-1 / CD54 人細胞裂解液 (陽性對照)

人真皮成纖維母細胞-胎兒HDF-f

CDH15 Others Rat 大鼠 Cadherin-15 / CDH15 人細胞裂解液 (陽性對照)

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6T-CEMT細胞白血病細胞 The 6T-CEM of human T cell leukemia cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS

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Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細胞) 5×106cells/瓶×2 人淋巴成纖維細胞HLF

225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉湯均質袋用于蠟樣芽孢桿菌的檢測

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西蒙氏枸櫞酸鹽瓊脂 250g 用于腸道菌的檸檬酸鹽利用試驗(GB標準)

樣本處理及要求:
1. 牛白介素4ELISA檢測試劑盒品牌血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。
仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBSPH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBSPH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8的溫度。加入一定量的PBSPH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20保存,但應避免反復凍融.
7.
不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。

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